Ukoliko Republički zavod za zdravstveno osiguranje potpiše ugovor sa „Novartisom", Srbija bi tri miliona vakcina protiv svinjskog gripa platila 2,39 milijardi dinara, odnosno 24 miliona evra, što je za četiri miliona evra više nego što je planirano.

Pored „Novartisa", na ovaj tender javili su se kompanija „Bakster" i Institut „Torlak", koji je ponudio vakcinu kineskog proizvođača. Direktor RZZO Svetlana Vukajlović kaže za Press da je samo „Novartis" ispunio uslove tendera.

- Institut „Torlak" se na tender javio sa vakcinom kineskog proizvođača, ali nisu podneli dokumentaciju prema kojoj su ovlašćeni da vakcine i isporuče. Učestvovala je i kompanija „Bakster", ali njihova vakcina ne može da se koristi za decu mlađu od osam godina, što nama ne odgovara, jer smo tražili jednu vrstu vakcine za celokupno stanovništvo. „Novartisova" ponuda odgovara našim zahtevima, oni imaju tri miliona doza, mogu da ispoštuju rok za isporuku i, po svemu sudeći, kupićemo njihovu vakcinu - kaže Vukajlovićeva./Press/

Kakvu vakcinu pravi BAXTER?

DEERFIELD, Ill., October 07, 2009 — Baxter International Inc. (NYSE: BAX) today confirmed that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for CELVAPAN H1N1 pandemic vaccine using Baxter’s Vero cell technology. CELVAPAN H1N1 is the first cell culture-based and non-adjuvanted pandemic influenza vaccine to receive marketing authorization in the European Union.

Baxter continues to deliver vaccine to national public health authorities that have agreements with the company. Initial quantities of vaccine have already been received by a number of countries, including the UK and Ireland, for use in their national vaccination programs.

Baxter is confirming the safety and immunogenicity of CELVAPAN H1N1 in clinical trials and will supplement the licensure post-approval with data from its ongoing clinical trial program . Preliminary safety data from CELVAPAN H1N1 clinical trials in adults age 18 and older indicate the vaccine is well tolerated. The observed systemic and local reactions are similar to those generally experienced after vaccination with licensed seasonal influenza vaccines.

Immunogenicity data from the first vaccination in adults will be submitted to the European Medicines Agency within days. The current dosing schedule, as specified in the EMEA mock-up licensure for CELVAPAN using another virus strain, calls for two 7.5 µg doses of vaccine to be given 21 days apart. Baxter expects the data from the trial of healthy adults to indicate whether a single dose may be possible for CELVAPAN H1N1. This study will also determine whether a lower dose, 3.75µg, is sufficient to induce the necessary immune response. /sa sajta Baxter/

Kao što piše u saopštenju, Baxter je dobio odobrenje od Evropske Komisije za svoje Celvapan vakcine bez adjuvanta. Ako je takva vakcina manje opasna od one sa adjuvantima, postaje neshvatljivo zašto je srpski  RZZO tražio jednu vakcinu za celo stanovništvo? Ako je problem samo u tome da je ona nepodesna za mladje od 8 godina, ostaje fakat da je podesna za sve starije od 8 godina, a takvih nije mali broj.

Ovde ne navijamo za Baxtera, ili bilo kojeg proizvođača vakcina, već samo komentarišemo neke pojave i labave argumente. Ne želimo ni da nagadjamo da se iza milionske nabavke vakcina krije neki vid korupcije, jer ima ko da brine o tome u ovoj državi. Medjutim niko nam ne brani da izračunamo da je 1% od 24 miliona evra jednako 240.000 evra, 2% = 480.000€, 3%= 720.000€, a eventualna provizija od 4% je već oko milion evra. Zar bilo ko sme da sumnja da se vrši kampanja o pandemiji samo da bi neka vladajuća struktura inkasirala milion evra državnog novca u privatne džepove? Tako nešto je sramota i pomisliti, naročito u državi u kojoj korupcija praktično i ne postoji. Ali ovo je samo jedna neumesna digresija, ovde se bavimo štetnosti vakcina, a ne štetnosti eventualne korupcije.